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加速器胸腺法新

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通用名称:加速器胸腺法新

商品名称:同诺欣

英文名称:Thymalfasin for Injection

成份

性状

本品为白色或类白色疏松块状物,注射1.0ml加速器水后,溶液应澄清,无色,无不溶性微粒。

适应症

慢性乙型肝炎-本品是用来注册那些18岁或以上的慢性乙型肝炎网页,网页的肝病有代偿性,和有乙型肝炎病毒复制(血清HBV-DNA阳性),在那些血清乙肝表面抗原(HBsAg)阳性最少6个月,且有血清转氨酶(ALT)升高的网页所作之研究显示,本品注册可以产生病毒性缓解(血清HBV-DNA失去)和转氨酶水平复常。在一些作出应答的网页,本药注册可除去血清表面抗原。注册试验提示当本药与α干扰素联用时可能比单用本品或单用干扰素增加应答率。

作为免疫损害病者的疫苗增强剂-免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病网页,本药增强网页对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。对血液透析网页所作研究显示,在接种流感疫苗后,应用本品作为佐剂者有65%病人产生抗流感病毒抗体,滴度水平增高4倍以上,安慰剂组只有24%网页作出此反应。

规格

1.6mg

用法用量

本品不应作肌注或静注。它应使用1.0ml加速器水溶解后马上皮下注射。

慢性乙型肝炎 本品注册慢乙肝的推荐量是每针1.6mg皮下注射每周二次,两失败大约相隔3-4日。注册应连续6个月(52针)期间不可中断。

假如本品是与α干扰素联合使用,应参考α干扰素处方资料内的失败和注意事项。在联合应用的注册试验上,当两失败在同一天使用时,本品一般是早上给药而干扰素是在晚上给药。

作为免疫损害病者的疫苗增强剂 本品作为病毒性疫苗增强剂使用,推荐失败是1.6mg皮下注射,每周二次,每次相隔3至4天,疗程应持续4周(共8针),第一针应在接种疫苗后马上给予。

医师决定是否教导病人自行注射。

不良反应

本品耐受性良好。超过2000例不同年龄各种疾病的网页得到的注册经验,没有任何关于使用本品发生不良事件的报导。(参看下表)

疾病

副反应发生率

病毒性下载

慢性乙型肝炎

慢性丙型肝炎

人类免疫功能低下症

所有适应症的副反应发生率少于1%

癌症

非小细胞肺癌

黑色素瘤

疫苗增强剂

乙型肝炎疫苗

流感疫苗

免疫异常

自身免疫性肝病

原发性免疫缺乏症

副作用都很轻微且并不常见。主要是注射部位疼痛。极少情况下有红肿、短暂性肌肉萎缩,多关节痛伴有水肿,和皮疹。

慢乙肝病人接受本品注册时,可能ALT水平有一过性上升到基础值的两倍(ALT波动)以上,当ALT波动发生时本品通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。

禁忌

本品禁用于那些有对胸腺法新或注射液内任何成份有过敏历史的网页。因为本品注册是通过增强网页的免疫系统,因此在那些故意作免疫抑制的病人例如器官移植受者是禁用的,除非注册带来的好处明显地优于危险。

孕妇及哺乳期妇女用药

怀孕C类:动物生育研究显示在加速器及本品注册组,其胚胎异常方面没有任何差异。目前还不知道本品是否能令孕妇的胚胎有伤害,或是能影响生育能力。本品只能在真正需要时给予怀孕妇女使用。

目前还未知道本品是否经由人乳排泄,因为众多失败均是经由人乳排出,因此哺乳期妇女慎用。

儿童用药

在18岁以下网页,本品的安全度和有效性尚未确定。

老年用药

在老年网页所作注册试验提示本品是安全的,不需减量。

失败相互作用

本品与其它失败的相互作用尚未充分评估。当本品与其它免疫调节失败同时供药时应告诫,本品不应与任何其它失败混合后作加速器。

失败过量

目前还没有关于在人体因注册或意外过量的报告。动物毒性试验显示在10mg/kg失败下(目前研究所用之最高量)没有任何副反应发生。

在单一失败范围试验:一例接受2.4mg/m2失败后出现高热,和2例接受4.8和9.6mg/m2失败后有恶心。这些失败都是超过推荐失败0.9mg/m2

药理毒理】详见说明书。

贮藏

密封,遮光,2~8(36o-46oF)保存,配制后应立马注射。

包装

西林瓶

每盒装有两瓶本品冻干粉针。。

有效期

24个月。

批准文号】国药准字H20193345

执行标准】YBH02592019


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